MINSA

Disponibilidad de Medicamentos Genéricos en las Farmacias y Boticas de Lima Metropolitana

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Autor(es)
Redge, AIS

Documento elaborado por José Carlos Torres Mayta, experto de la Universidad Nacional de Ingeniería y revisado por el Q.F. Javier Llamoza Jacinto, de Acción Internacional para la Salud, con apoyo de la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, en el que se presentan los resultados de un estudio sobre la situación de los medicamentos genéricos en las farmacias y boticas de Lima Metropolitana.

Carta de la Sociedad Civil al Presidente del Consejo de Ministros para exigir se declare la LO a Atazanavir

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Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR, PROSA, SI da Vida, Justicia en Salud y ForoSalud

Carta enviada el 10 de abril de 2015 al Presidente del Consejo de Ministros, Pedro Cateriano por la Red Peruana de Pacientes y Usuarios (RPPU), que junto con la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE), Acción Internacional para la Salud (AIS), el Programa de Soporte a la Autoayuda de Personas Seropositivas (Prosa), Sí Da Vida, el Grupo Impulsor de Vigilancia de Desabastecimiento de Antirretrovirales (GIVAR), Foro Salud y Justicia en Salud, en la que le expresaron la preocupación de la sociedad civil sobre la situación del medicamento atazanavir y l

Carta dirigida al Congreso de la República sobre el desabastecimiento de Atazanavir y la licencia obligatoria

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Autor(es)
RedGE, AIS, RPPU, GIVAR y ForoSalud

Carta enviada a los 130 Congresistas de la República, el 19 de marzo de 2015, por la Red Peruana de Pacientes y Usuarios (RPPU), que junto con la Red Peruana por una Globalización con Equidad (RedGE), Acción Internacional para la Salud (AIS), el Programa de Soporte a la Autoayuda de Personas Seropositivas (Prosa), SíDa Vida, el Grupo Impulsor de Vigilancia de Desabastecimiento de Antirretrovirales (GIVAR), Foro Salud y Justicia en Salud, le dieron a conocer las preocupaciones de la sociedad civil sobre la situación del abastecimiento de atazanavir y el uso de la

Gobierno abandona a pacientes y mantiene el abuso monopólico de compañía farmacéutica

Ciudad
Lima
Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil que trabajan  por el  acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.
 
Mediante la Resolución Ministerial 151-2014, se aprueba el listado de enfermedades raras o huérfanas, comprometiéndose el gobierno a garantizar los medicamentos para el tratamiento de 8 de las  399 que han sido reconocidas, las del Grupo 1, de muy alta prioridad; dejando fuera  muchas enfermedades y a los pacientes que padecen de ellas, simplemente por razones presupuestarias. 
 
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Por qué la vida nos cuesta tanto

Ciudad
Lima

Informe de la Revista Domingo del Diario La República del 22 de febrero de 2015, que recoge declaraciones de RedGE. Desde hace un año, César consume una cápsula diaria de Reyataz o Atazanavir (nombre genérico) de 300 miligramos. Impacta, una ONG a la que decidió acudir por una "mala atención" del hospital Dos de Mayo (estuvo un mes sin tomar uno de sus antirretrovirales), se la ha entregado gratuitamente sin problemas. 

Hasta hace unos meses, que se la han ido racionando. Razón por la cual ha tenido que presentarse cada 20 días –y no cada tres meses como se acostumbra–  por sus frascos.  “Ellos no tienen la culpa. El Atazanavir es caro, y han tenido inconvenientes para costearlo”, explica. Si la compra es a gran a escala, los resultados son más perturbadores. Según la Red Peruana por una Globalización con Equidad (Redge) el país desembolsa 50 millones de soles en antirretrovirales. De ese pastel, 27 millones son solo por el Atazanavir.  
 
 
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Licencia para Atazanavir Ahora 2015. Enfermedades raras

Licencia para Atazanavir Ahora 2015. Enfermedades raras

 

Organizaciones de pacientes y de la Sociedad Civil, como Acción Internacional para la Salud, Red Peruana de Pacientes y Usuarios, Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE, GIVAR, PROSA, Si, Da Vida, ForoSalud y Justicia en Salud, que trabajan  por el  acceso a medicamentos para todos los ciudadanos han denunciado, el 10 de marzo de 2015, que el Gobierno Peruano solo se ha comprometido a garantizar el tratamiento de 8 de las 399 enfermedades raras y huérfanas que existen en el país, pese a que han sido declaradas de interés nacional y de tratamiento preferente, abandonando, de esta manera, a los pacientes que padecen de este tipo de enfermedades.

Sin embargo, el Gobierno insiste en pagar un sobregasto de más de 26 millones de soles en la compra del antirretroviral Atazanavir a Bristol Myers Squibb, que le vende al Perú a  29 soles cada tableta, mientras que Bolivia, la misma pastilla se obtiene a  1.40 soles.
 
 
Giancarlo Contreras, Presidente de la Federación de Pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas, señaló, por ejemplo, que para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, enfermedad que puede alterar gravemente la calidad de vida de los pacientes, y que no se encuentra dentro de las 8 enfermedades priorizadas, se requiere el medicamento Imiglucerasa 300 mg cuyo precio unitario es de 7,000 nuevos soles cada  ampolla. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Rebotes de prensa
 
Prensa radial
 
Despacho de reportero durante la conferencia de prensa
Radio Nacional. Lima, 10 de marzo de 2015
 
Entrevista a Julio César Cruz durante la conferencia de prensa
Radio Exitosa. Lima, 10 de marzo de 2015
 
Organizaciones civiles protestan por el abandono médico del estado
Radio San Borja. Lima, 10 de marzo de 2015
 
Prensa televisiva
 
Pacientes con sida denuncian falta de medicamentos retrovirales
RPP TV. Lima, 11 de marzo de 2015
 
Enfermedades raras o huérfanas denuncian discriminación a pacientes 
Buenos Días Perú. Panamericana Televisión. Lima, 12 de marzo de 2015
 
Prensa escrita
 
Denuncian que gobierno abandona a pacientes
Diario UNO. Lima, 11 de marzo de 2015
 
Pacientes con VIH reclaman falta de retrovirales en hospitales
Diario Perú 21. Lima, 11 de marzo de 2015
 
Denuncian dejadez a dolencias raras
Diario Correo. Lima, 16 de marzo de 2015
 
Morir de a pocos: Conozca el drama de los pacientes con enfermedades raras
Revista Correo Semanal, Lima, 19 de marzo de 2015
 
Web
 
Gobierno abandona a pacientes y mantiene el abuso monopólico de compañía farmacéutica
La Luz en la noticia. Lima, 14 de marzo de 2015

Congresistas, Red de Pacientes y la Sociedad Civil exigen al Gobierno declarar de una vez licencia obligatoria para antirretroviral Atazanavir

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Lima

La pelota ya está en la cancha del Presidente Ollanta Humala, por ello, a este clamor que vienen haciendo desde hace varios meses la red de pacientes y diferentes organizaciones de la sociedad civil que trabajan temas de acceso a medicamentos, se han sumado diferentes Congresistas de la República, quienes, conociendo del enorme sobre gasto que realiza el Estado peruano y los abusos monopólicos de la industria farmacéutica, exigen al Ejecutivo declarar de inmediato la Licencia Obligatoria para el Atazanavir, medicamento usado para el tratamiento del VIH.

Javier LLamoza, Acción Internacional para la Salud / RedGE, indicó que el Jefe de Estado ha sostenido reuniones con funcionarios de los diferentes ministerios, como el Ministerio de Economía y Finanzas y del Ministerio de Comercio Exterior y Turismo, para ver este tema. “Nosotros confiamos que cumplirán con su función de cautelar los recursos públicos y no permitir el sobregasto en medicamentos, también confiamos en el buen criterio del Gobierno para tomar la decisión en favor de la Licencia Obligatoria para el Atazanavir”, enfatizó. 
 
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Alerta Urgente N° 23. Encuesta sobre disponibilidad de medicamentos genéricos DCI en las farmacias y boticas de Lima Metropolitana

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Alertas Urgentes
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Autor(es)
Redge, AIS,

Documento elaborado por la Red Peruana por una Globalización con Equidad - RedGE y Acción Internacional para la Salud - AIS, en base a una encuesta realizada por encargo de ambas organizaciones, con el fin de describir la disponibilidad de medicamentos genéricos en diversas farmacias y boticas de Lima Metropolitana al mes de setiembre del 2014.

Pacientes viviendo con VIH realizaron plantón frente al MINSA y anuncian demanda contra Ministro Velásquez

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Decenas de pacientes viviendo con VIH y miembros de colectivos que trabajan en torno a temas de salud realizaron un plantón frente al Ministerio de Salud, con el fin de exigir al  titular del sector, Aníbal Velásquez, que solicite declarar de interés público al medicamento Atazanavir, y que el Presidente Ollanta Humala, mediante decreto supremo, otorgue la licencia obligatoria a este  antirretroviral que acabará con el abuso monopólico de la farmacéutica  Bristol Myers Squibb.

Al plantón también se unieron pacientes de diversas afecciones, integrantes de la Red Peruana de Pacientes y Usuarios, quienes desde hace varios meses atrás vienen denunciando el sobregasto de 26 millones de soles anuales por la compra de este medicamento, usado para el tratamiento del VIH, pese a las carencias económicas en el sector salud y la falta de medicamentos en diversos centros de salud y hospitales del país.
 
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